Como uma comunidade de TikTokers está a desmascarar a deficiência, um vídeo viral de cada vez

Como uma comunidade de TikTokers está a desmascarar a deficiência, um vídeo viral de cada vez

 

Quando Shelby Lynch decidiu seguir uma tendência do TikTok e postar um vídeo dela com o namorado em setembro de 2020, não fazia ideia do que os próximos dois anos trariam.

Para Lynch, uma jovem de 25 anos com atrofia muscular espinhal tipo 2, um distúrbio genético que afeta as células nervosas que controlam os músculos voluntários, foi seu primeiro grande momento viral no TikTok. A mutação genética de Lynch afeta suas células nervosas, o que significa que ela usa uma cadeira de rodas elétrica e um ventilador. Ela requer cuidados 24 horas por dia, 7 dias por semana. O seu namorado, com quem namora desde 2020, também usa cadeira de rodas elétrica.

“Ele é meu! Teeheehee 💖”, ela legendou o vídeo, que inclui uma montagem de fotos do casal, vídeos sobrepostos e ela mesma dublando.

Hoje, tem quase 442.000 seguidores do TikTok e os seus vídeos abordam namoro, sexo, e desmascaram equívocos sobre a sua deficiência. Conquistou mais de 15 milhões de likes e abriu as portas para shows de modelo.

E Lynch não está sozinha. Existe um crescente grupo de criadores com deficiência que encontrou o seu nicho no TikTok e estão a construir uma comunidade.

 

Tiffany Yu, 34, é outra criadora viral do TikTok que usa a sua plataforma para discutir a sua deficiência. Quando tinha 9 anos, sofreu um acidente de carro que matou o seu pai e causou uma lesão no plexo braquial que a deixou com o uso de apenas uma mão. Acabou sendo diagnosticada com TEPT mais de 20 anos após o acidente.

“O TikTok mudou minha vida”, diz Yu, agora fundador e CEO da Diversability, uma empresa que pretende “rebranding a deficiência por meio da comunidade”.

“Na verdade, sentia-me muito desconfortável com a manifestação visível da minha mão antes de ingressar no TikTok”, diz ela. Fazer todos esses vídeos ajudou a mudar isso.

 

Desmascarando equívocos, um vídeo de cada vez.
Um dos objetivos de Lynch em desmistificar a deficiência é mostrar que “somos literalmente iguais a todos os outros”, diz ela. “Acho que quanto mais você fala sobre – quanto mais pessoas com deficiência falam sobre isso – mais isso se espalhará.”

Yu lembra a si mesma que perguntas como “como amarras os teus cabelos?” e “a tua mão pode ser consertada?” e “dór?” são novos para os outros, mesmo que ela as encontre diariamente.

“Eu fiz uma série inteira sobre como eu faço o meu cabelo porque eu vi alguém [com uma deficiência semelhante] fazer um vídeo sobre como eles fizeram o cabelo, e não parecia nada como eu faço o meu cabelo”, explica ela.

 

Para Caitlyn Cohen, uma estudante de 21 anos da Universidade de Albany que raramente falava sobre a sua gaguês severa com amigos e familiares, a decisão de postar um vídeo de 42 segundos sobre isso não foi planeiada. Ela estava aborrecida, presa em casa durante a pandemia e já tinha se maquilhado.

“Ei, eu sou a Caitlin e tenho uma gaguês severa. E um fato engraçado, Marilyn Monroe realmente sofria do mesmo.”

Agora, Cohen tem mais de 1 milhão de seguidores. Ela reposta as perguntas que recebe, sorrindo enquanto grava as suas respostas. Sim, certas palavras a fazem gaguejar. Sim, ela nasceu assim. Não, ela não gagueja quando canta.